Neurology：肠道微生物组宏基因组学分析提示，多发性硬化患者可能依赖于肠道微生物紊乱！

虽然骨骼肌炎和关节炎愈合症（MS）等骨骼肌退行性病因的病因由此可知不明了，但生态系统和生活方式原因被认为在关节炎愈合症的易感性中都比突变原因起着更举足轻重的发挥作用，因此有必要确定这些原因。排泄细菌群在肠道免疫系统的受精和反应中都起着关键发挥作用，并能不良影响中都枢骨骼肌系统的功用，以及介导或调节其他生态系统沾染对卫生的不良影响，例如饮食习惯方面的体重变动或类固醇的临床畸变。

孩童病症CR关节炎愈合，虽然相比常见(不良影响≤5% 的MS 患儿)，代表了一个鲜明的但他却检查沾染，如排泄细菌两组，非常接近MS的实际海洋生物病症时间。因此，对MS哮喘排泄细菌群的审核，可能会有助于寻找MS的现代诱因。由于生态系统后果原因和与MS方面的肠道等位基因变异被认为是相似的，因此从孩童病症CRMS患儿群体中都获得的资讯可能会衔接到男性CRMS患儿群体。此外，对男性起病的MS流行病学研究声称，后果在很大素质上是在男性前遭遇的但他却天窗期内确定的。研究孩童病症CR MS 可以探索那些一生接触细菌较少的人群的细菌两组，如并不相同的类固醇或并不相同的饮食习惯，所有这些都可能会不良影响排泄细菌两组。

目前，MS 细菌两组的功用发展潜力由此可知不明了，其余部分原因是不足利用宇等位基因序列序列的研究。与宇等位基因序列学的使用，意味著会报告排泄细菌两组中都的所有等位基因，并推断细菌功用的着重。一个特定等位基因的相比核素越较高，也意味着排泄细菌两组产生方面转化的发展潜力越大。虽然其他两组学，如代谢两组学和核糖体两组学给予了表征系列产品的报告，但它们本身并不一定能给予关于表征系列产品的资讯，因为等位基因系列产品并不一定总是表达或测定。

对于药关节炎愈合症的排泄细菌两组的功用潜能相吻合，近日，研究职员利用孩童病症的MS患儿和但会对照者的粪取样开展宇等位基因序列量化。

从加拿大23个地点之一登记的≤21岁职员，以及从加拿大儿科脱髓鞘病网络平台(cpdds)投身于的美国(费城孩童医院)的1个职员，他们在2015年至2019年前夕给予了粪取样，并且在过去30月内没有人用药抗生素或大脑皮层，可能会合乎资格。根据粪取样的宇等位基因序列读数有约细菌鱼类学和功用潜能，并通过病因情形(MS 与实验两组)和病因修饰类固醇(DMD)沾染情形开展比较，分别使用 α 多元性、相比核素和流行数万人(wilcoxon rank-sum，aldex2)和 fisher 精确试验中都。

MS 患儿病症时平均年龄为13.6岁，其中都8人未经DMD化疗；给予MS两组和实验两组粪取样投身于者的平均年龄并列16.1岁和15.4岁，其中都80% 为女孩；激酶和核糖体的 α 多元性不因病因或 DMD 状态而有区别(p> 0.20) ，但代谢途径、等位基因注释和细菌鱼类学有区别；MS 两组(实验两组)乙烷生成数万人更较高(占优比 = 10，p = 0.044) ，乙烷海洋生物细菌核素更较高(log2倍变动[ lfc ] = 1.7，p = 0.0014) ，但同CR甘油烘烤核素较高于(lfc =-0.48，p = 0.039)；远比于DMD经治患儿，未经DMD化疗患儿的磷酸先为基转移激酶更低(lfc =-1.0，p = 0.033)；

排泄细菌群的功用潜能和鱼类学在药病症 MS 和实验两组相互间有所并不相同，包括古菌产乙烷途径的较高病症数万人和甘油烘烤途径的缺失。DMD 沾染与先为酸产生激酶的富集有关。这些发现声称关节炎愈合患儿的排泄细菌两组可能会长期存在功用松弛。

文献Mirza AI, Zhu F, Knox N, et al. Metagenomic Analysis of the Pediatric-Onset Multiple Sclerosis Gut Microbiome [published online ahead of print, 2021 Dec 22]. Neurology. 2021;10.1212/WNL.0000000000013245. doi:10.1212/WNL.0000000000013245